银屑病不可能

银屑病不可能

“一个负责任的皮肤科医生， 不会对病人说:‘我可以 你的银屑病。”，前不久在北京参加亚洲皮肤科大会的华裔美籍医学家辜英明 这样说。银屑病是一种固执的皮肤疾患，它与遗传有关，患者体内存在银屑病致病基因，当这些致病基因被活化以后，就会引发病发。

而活化银屑病致病基因的条件包括焦虑、挫折感等不良 神因素，毛病地使用药物如金属铿制剂等，身体有感染性 ，和皮肤遭到外伤等4个方面。

现任 加利福尼亚大学旧金山分校医院银屑病医治中心 、 银屑病基金会医学顾问的辜英明 介绍说， 发现，银屑病致病基因存于患者的多条染色体上，虽然 人员已找到了一些致病基因，但这些基因到底有多少，日前尚不清楚，更末能找到去除它们的办法，因此银屑病的基因治疗仍十分遥远。

致病基因不除， 银屑病也就无从谈起。在过去的10年中，人们已发现T淋巴细胞与银屑病的发作关系密切，但如何调控T淋巴细胞，尚末找到有效的药物，近些年出现有关 的可能性甚微。因此，辜英明说，医生们的任务是充分使用现有的药物，使之发挥 大的作用。

对银屑病患者，辜英明 说， 现实的日标就是 、有效、长时间地控制症状，而不可轻信“ ”的许诺。盲日地寻求 ，只会徒增烦恼和失望，加重焦虑情绪，致使病情恶化。他提到，无论是在 还是在 ，都有病人为了寻求 ，使用了广告 的“ 银屑病”的药物，致使病变反跳、病情加重，又由于这类药物中多含有 皮质类固醇激素，长时间口服后引发皮肤萎缩、’肾上腺功能消退等 ，更加重了病人的痛苦。

辜英明介绍说， 据3年前的调查， 银屑病发病率高达2.6%，远远高于 。 现有的银屑病患者多达600万一700 ， 大多数病人加入了银屑病基金会。 银屑病基金会是一个群众性组织，会员们定期缴纳会费和组织各种活动，基金会开设了 美 银屑病咨询电话，井印发各种宣扬资料，将银屑病的有关知识告知患者、家属和社会。

不管是不是该基金会的会员，只要有需求，都能得到 的咨询和资料。经过这些努力，使 大多数银屑病患者了解了自己得病的真象，放弃了 的梦想， 了不能 所带来的无助和失望情绪，主动接受医生的指点，科学地安排自己的医治，从而使皮损消失，取得 的 。

辜英明 指出，作为一个皮肤科医生，单纯给银屑病患者开个药方远远不够，重要的是帮助他们了解自己的疾病，建立一个切合实际的日标，井积极配合医生的医治，如此才能取得 满意的 。在多年的 实践中，辜英明 摸索出一套由短时间用药减缓病情过渡到长时间 控制银屑病症状的“顺序 ”，在今年亚洲皮肤科大会上，

这类 遭到了预会学者的肯定和欢迎。截至去年， 银屑病患者人数已超过280万，虽然病人总数大大低于 ，但由于很多人随便使用那些虽有近期 ，但会使远期病情加重、不良反应很大的药物，结果许多患者的病情更加严重，更加复杂，也更加难治。

为了使银屑病防治工作走上一条正确的轨道，为了保护银屑病患者的利益，也为了动员社会各方面气力为银屑病患者创造良好的社会环境，去年3月 的一些皮肤科 牵头，成立了银屑病防治 专项基金会。基金会成立一年多来，屡次组织医患座谈会，开办医生培训班，编写小册子散发给银屑病患者，取得了非常好的社会 。这是一个良好的开端。中美两国医学家呼吁，希望有更多的医生加入到这一行列，以使更多的银屑病患者学会保护自己，免受游医和不正规医治的伤害。

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